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中國上海，2025年3月7日——今年，聯(lián)合國將國際婦女節(jié)主題定為“為所有婦女和女童：權(quán)利、平等、賦能”。聚焦生命科學(xué)行業(yè)，保障所有女性在臨床試驗中享有平等參與權(quán)則是對女性健康權(quán)益的捍衛(wèi)。達索系統(tǒng)旗下品牌，領(lǐng)先的生命科學(xué)行業(yè)臨床試驗解決方案提供商Medidata依托全球經(jīng)驗，始終秉承以患者為中心的理念，在產(chǎn)品設(shè)計之初就采納多元化的患者洞察，以數(shù)智創(chuàng)新科技提升包括女性在內(nèi)的不同人群的試驗參與度，促進臨床試驗參與的多樣性，進而不斷賦力個性化精準醫(yī)療。

女性數(shù)據(jù)亟待完善，臨床試驗多樣性勢在必行

研究表明，疾病表現(xiàn)、病理生理學(xué)和治療反應(yīng)均受到性別的影響。數(shù)據(jù)顯示，全球范圍內(nèi)，女性在疾病抵御能力上顯著低于男性，藥品副作用發(fā)生率顯著高于男性。

然而，直到20 世紀 90 年代初，女性在臨床試驗中的代表性仍嚴重不足，盡管許多現(xiàn)今仍在使用的藥物都在這一時期被獲批。事實上，將女性排除在臨床試驗之外的做法可以追溯到 20 世紀 70 年代初期。當時，鮮少有女性從事相關(guān)行業(yè)，試驗也以男性為默認研究對象。從業(yè)人員普遍認為，女性波動的“非典型”激素不利于研究的進行，且女性患者更難招募。因此，女性被排除在臨床試驗之外。 這也導(dǎo)致對特定藥物在女性群體中可能產(chǎn)生的影響認識不足，從而增加不良反應(yīng)的風險。數(shù)據(jù)顯示，在所有已上市藥物類別中，女性所面臨的藥物不良反應(yīng)風險比男性高50%-70%。

盡管近年來在促進性別平等方面取得了重大進展，且我們在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域也看到了日新月異的變化，但在提供不分性別的平等機會方面仍然存在不平衡。據(jù)統(tǒng)計，2021年的I期藥物臨床研究中，女性參與者僅占22%。

確保女性參與藥物試驗，有助于及時規(guī)避藥物潛在風險，保障藥物在不同性別間具備同等的有效性和安全性。全球監(jiān)管部門持續(xù)出臺關(guān)于促進臨床試驗多樣性的相關(guān)政策，在推進解決不同人群在試驗中代表性不足的問題的同時，也進一步落實女性平等健康權(quán)益。

以患者為中心，Medidata以數(shù)智創(chuàng)新賦能臨床試驗多樣性

2020年，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，明確要求研究者手冊應(yīng)包含人群亞組在內(nèi)的人體藥代動力學(xué)信息摘要。 此后，國家也出臺了多項政策，體現(xiàn)了國內(nèi)藥監(jiān)和衛(wèi)生部門對試驗人群多樣性的關(guān)注。隨著越來越多申辦方將“出?！弊鳛楸剡x項，滿足全球監(jiān)管對試驗多樣性的要求也成為國內(nèi)申辦方開展國際化臨床試驗的一大挑戰(zhàn)。以 “出海”最大目的地的美國為例，2024年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）再次強調(diào)試驗參與者應(yīng)考慮性別、種族、民族和年齡的多樣性。能否達到監(jiān)管對試驗多樣性的要求，也成為“出?！背晒εc否的重要因素。

站在臨床試驗數(shù)智創(chuàng)新的前沿，Medidata洞悉行業(yè)趨勢和政策要求，致力以創(chuàng)新技術(shù)提升試驗的可及性，改善試驗設(shè)計，優(yōu)化患者體驗，助力多樣化數(shù)據(jù)洞察，從而賦能更優(yōu)質(zhì)的試驗結(jié)果。依托Medidata獨有的、標準化的數(shù)據(jù)庫及歷史臨床試驗數(shù)據(jù)庫，Medidata AI及高級分析解決方案不僅能夠幫助申辦方選擇更適合的試驗中心，確保試驗參與者的多樣性，同時還能精準洞察性別差異對藥物反應(yīng)的影響。與此同時，Medidata遠程智能臨床試驗（DCT）平臺則打破空間時間限制，幫助女性參與者減輕奔波壓力，在不犧牲生活節(jié)奏的同時，遠程安全地參與試驗，從根本上解決女性患者的招募難題。

Medidata始終將“以患者為中心”的理念置于產(chǎn)品設(shè)計之上。Medidata患者洞察委員會的女性患者代表正在基于自身參與試驗的體驗，為產(chǎn)品設(shè)計加入更多患者洞察，加速技術(shù)創(chuàng)新升級。

Medidata副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李威女士表示：“女性既應(yīng)是試驗的參與者，更是卓越臨床研究成果的推動者。Medidata擁抱包容多元，也始終在推進臨床試驗多樣性的前沿。我們相信，醫(yī)療創(chuàng)新的終極目標是為每個人提供平等機會，讓有效安全的研究成果不斷提升大眾的生命和生活質(zhì)量。Medidata愿繼續(xù)以創(chuàng)新數(shù)智技術(shù)推動臨床試驗性別平等，以數(shù)智創(chuàng)新賦生命之權(quán)，不斷助力臨床試驗的健康發(fā)展，真正造福更多患者?！?/p>

越來越多的女性從業(yè)者正以實際行動推動臨床試驗的數(shù)字化變革，進而幫助更多患者參與到試驗中，讓更多治療方案觸達亟待治療的患者。

關(guān)于Medidata

Medidata 正依托創(chuàng)新數(shù)字解決方案支持臨床試驗開展，進而賦能更智能的療法，增進人類健康。成立二十五載，Medidata已支持超過35,000項試驗、覆蓋逾1000 萬患者。憑借顛覆性技術(shù)創(chuàng)新，Medidata為行業(yè)提供業(yè)界領(lǐng)先的經(jīng)驗和專長、基于分析的試驗洞察和全球最大的臨床試驗患者歷史數(shù)據(jù)集。全球約2,300家客戶的超 100 萬注冊用戶信任Medidata無縫集成的端到端平臺，用以改善患者體驗、加速臨床突破，助力創(chuàng)新療法更快推向市場。Medidata 隸屬達索系統(tǒng)（巴黎泛歐交易所：FR0014003TT8, DSY.PA）旗下品牌，總部位于紐約市，先后被全球知名咨詢調(diào)查機構(gòu)Everest Group以及全球領(lǐng)先的IT市場研究和咨詢公司IDC評為行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。在中國，Medidata于2015年正式進入中國市場并在北京、上海成立分公司，為中國客戶提供即時、專業(yè)的服務(wù)。更多信息敬請訪問Medidata官網(wǎng) www.medidata.com/cn 并關(guān)注Medidata官方微信號。

關(guān)于達索系統(tǒng)

達索系統(tǒng)致力于成為人類發(fā)展進程的催化劑。自1981年以來，達索系統(tǒng)始終致力于引領(lǐng)虛擬世界的發(fā)展以改善現(xiàn)實生活，造福消費者、患者和居民。通過3DEXPERIENCE平臺，達索系統(tǒng)為全球各行各業(yè)不同規(guī)模的35萬家客戶提供協(xié)作、構(gòu)想與可持續(xù)創(chuàng)新的解決方案，共同推動社會的深遠變革。如欲了解更多信息，敬請訪問：www.3ds.com