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　　本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性依法承擔(dān)法律責(zé)任。

　　重要內(nèi)容提示：

　　1、百濟(jì)神州有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）近日獲悉國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”）已批準(zhǔn)公司核心產(chǎn)品百澤安^[R]（替雷利珠單抗注射液）聯(lián)合氟尿嘧啶類(lèi)和鉑類(lèi)藥物化療用于PD-L1高表達(dá)的局部晚期不可切除的或轉(zhuǎn)移性的胃或胃食管結(jié)合部腺癌（G/GEJ）的一線治療。

　　2、藥品獲批后能否最終實(shí)現(xiàn)商業(yè)目的存在一定的不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者注意潛在的投資風(fēng)險(xiǎn)，公司將按有關(guān)規(guī)定及時(shí)對(duì)后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

　　國(guó)家藥監(jiān)局已于近日批準(zhǔn)公司核心產(chǎn)品百澤安^[R]（替雷利珠單抗注射液）聯(lián)合氟尿嘧啶類(lèi)和鉑類(lèi)藥物化療用于PD-L1高表達(dá)的局部晚期不可切除的或轉(zhuǎn)移性的胃或胃食管結(jié)合部腺癌（G/GEJ）的一線治療。

　　一、藥品基本情況

　　藥品通用名：替雷利珠單抗注射液

　　劑型：注射液

　　處方藥/非處方藥：處方藥

　　注冊(cè)分類(lèi)：治療用生物制品1類(lèi)

　　已于中國(guó)境內(nèi)獲批適應(yīng)癥：完全批準(zhǔn)百澤安^[R]聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者、百澤安^[R]聯(lián)合化療用于治療一線晚期非鱗狀NSCLC患者以及百澤安^[R]用于治療既往接受含鉑化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的二線或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者、百澤安^[R]用于治療既往接受過(guò)一線標(biāo)準(zhǔn)化療后進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）患者、百澤安^[R]聯(lián)合化療用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）患者的一線治療、百澤安^[R]聯(lián)合氟尿嘧啶類(lèi)和鉑類(lèi)藥物化療用于PD-L1高表達(dá)的局部晚期不可切除的或轉(zhuǎn)移性的胃或胃食管結(jié)合部腺癌（G/GEJ）的一線治療。附條件批準(zhǔn)百澤安^[R]用于治療至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者、PD-L1高表達(dá)的含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者、至少經(jīng)過(guò)一種全身治療的肝細(xì)胞癌患者以及用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型（dMMR）成人晚期實(shí)體瘤患者（包括既往接受過(guò)氟尿嘧啶類(lèi)、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且無(wú)滿(mǎn)意替代治療方案的其他晚期實(shí)體瘤患者）。針對(duì)上述附條件獲批適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于確證性臨床試驗(yàn)結(jié)果。

　　本次獲批是基于RATIONALE 305試驗(yàn)（NCT03777657）的期中分析數(shù)據(jù)。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的全球3期臨床試驗(yàn)，旨在對(duì)比百澤安^[R]聯(lián)合鉑類(lèi)和氟尿嘧啶類(lèi)藥物化療與安慰劑聯(lián)合鉑類(lèi)和氟尿嘧啶類(lèi)藥物化療作為局部晚期不可切除的或轉(zhuǎn)移性的G/GEJ腺癌一線治療的療效和安全性。該試驗(yàn)主要終點(diǎn)為PD-L1高表達(dá)人群和意向治療患者人群（ITT）的總生存期，次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期、客觀緩解率、緩解持續(xù)時(shí)間和安全性。該試驗(yàn)共入組13個(gè)國(guó)家和地區(qū)的997例局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性的G/GEJ患者，按1:1的比例隨機(jī)分組，分別接百澤安^[R]聯(lián)合化療或安慰劑聯(lián)合化療的治療；其中，546例為PD-L1高表達(dá)患者。

　　二、對(duì)公司的影響

　　此次獲批是百澤安^[R]在中國(guó)獲得的第十項(xiàng)新適應(yīng)癥批準(zhǔn)，將更進(jìn)一步提升該藥物的可及性。百澤安^[R]擁有廣泛的全球臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，包括17項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)和4項(xiàng)關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)，該等試驗(yàn)正在為其有效性和安全性提供越來(lái)越多的臨床證據(jù)，并在多種癌癥類(lèi)型中確立其治療的影響力。

　　三、風(fēng)險(xiǎn)提示

　　由于生物醫(yī)藥行業(yè)具有研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高的特點(diǎn)，公司的藥物產(chǎn)品需完成藥物早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床開(kāi)發(fā)、監(jiān)管審查、生產(chǎn)、商業(yè)化推廣等多個(gè)環(huán)節(jié)，容易受到一些不確定性因素的影響，包括但不限于公司證明其候選藥物功效和安全性的能力、藥物的臨床結(jié)果、藥監(jiān)部門(mén)審查流程對(duì)臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展的影響以及藥物或新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)及審批的進(jìn)展、公司獲得和維護(hù)其藥物和技術(shù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的能力、公司依賴(lài)第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況、公司取得監(jiān)管審批和商業(yè)化藥品的有限經(jīng)驗(yàn)、公司獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開(kāi)發(fā)和實(shí)現(xiàn)盈利的能力、新冠肺炎疫情對(duì)公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)帶來(lái)的影響等。因此在藥品獲批后能否最終實(shí)現(xiàn)商業(yè)目的存在一定的不確定性。

　　敬請(qǐng)廣大投資者注意潛在的投資風(fēng)險(xiǎn)，公司將按有關(guān)規(guī)定及時(shí)對(duì)后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

　　特此公告。

　　百濟(jì)神州有限公司董事會(huì)

　　2023年2月25日