微芯生物的創(chuàng)立，源自于科學家深刻的使命感。上世紀末的中國，擁有世界上數(shù)量最多的制藥企業(yè)，但大部分集中在仿制上，原研創(chuàng)新的能力薄弱，進口藥物不可及和價格高昂，醫(yī)療負擔極大。作為科學家，我們懷揣著將科學概念轉化為藥物以治病救人的初衷，毅然決定回國，邁出中國“源頭創(chuàng)新”的第一步，利用在醫(yī)藥技術領域積累的深厚經(jīng)驗，研發(fā)百姓用得起的原創(chuàng)新藥。
2001年，微芯生物創(chuàng)立，專注于原創(chuàng)新藥物的研發(fā)，致力于為患者提供價格可承受的、臨床急需的、具有革命性療效的創(chuàng)新機制藥物，這是一條充滿挑戰(zhàn)但對患者益處最大的道路。創(chuàng)業(yè)初期，我們率先構建了國際領先的核心技術體系，并成功發(fā)現(xiàn)西達本胺和西格列他鈉兩個新分子實體。依托兩款產品，我們不僅見證并推動了藥品審評制度、MAH制度、醫(yī)保政策及資本市場等產業(yè)生態(tài)的逐步構建與完善，還探索了一條清晰的新藥研發(fā)路徑，為后續(xù)所有創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供了寶貴范本。
歷經(jīng)23年的深耕，微芯生物在原創(chuàng)新藥領域也迎來了全新的發(fā)展階段。我們成功推出兩款全球首創(chuàng)且同類最優(yōu)的原創(chuàng)新藥，在全球范圍內共獲得6項適應癥批準。2014年西達本胺的獲批上市，不僅填補了中國在外周T細胞淋巴瘤治療領域的空白，經(jīng)過十年的臨床應用，更成功將適應癥從血液腫瘤到實體瘤，在全球表觀遺傳領域帶來了中國原創(chuàng)的卓越貢獻。2021年，西格列他鈉獲批上市，為2型糖尿病、MASH及代謝綜合征患者提供了全新的治療選擇。
在此期間，微芯生物也迎來了科創(chuàng)板上市的新機遇，帶動企業(yè)邁入了高速發(fā)展的新階段。我們可以充分利用已有的技術核心能力，圍繞五大疾病領域布局豐富的產品線，參與國際市場競爭，開啟新的篇章。目前，微芯已有7款藥品進入臨床階段或實現(xiàn)商業(yè)化上市。
山高路遠終有抵達日，源頭創(chuàng)新正是潮起時。未來，微芯生物將加快推進產品研發(fā)，并將始終圍繞患者臨床需求，堅持源頭創(chuàng)新，不斷推出更多機制新穎、優(yōu)質高效的原創(chuàng)新藥，為醫(yī)藥產業(yè)的高質量發(fā)展貢獻力量。
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