微芯生物的創(chuàng)立，源自于科學(xué)家深刻的使命感。上世紀(jì)末的中國(guó)，擁有世界上數(shù)量最多的制藥企業(yè)，但大部分集中在仿制上，原研創(chuàng)新的能力薄弱，進(jìn)口藥物不可及和價(jià)格高昂，醫(yī)療負(fù)擔(dān)極大。作為科學(xué)家，我們懷揣著將科學(xué)概念轉(zhuǎn)化為藥物以治病救人的初衷，毅然決定回國(guó)，邁出中國(guó)“源頭創(chuàng)新”的第一步，利用在醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域積累的深厚經(jīng)驗(yàn)，研發(fā)百姓用得起的原創(chuàng)新藥。
2001年，微芯生物創(chuàng)立，專(zhuān)注于原創(chuàng)新藥物的研發(fā)，致力于為患者提供價(jià)格可承受的、臨床急需的、具有革命性療效的創(chuàng)新機(jī)制藥物，這是一條充滿(mǎn)挑戰(zhàn)但對(duì)患者益處最大的道路。創(chuàng)業(yè)初期，我們率先構(gòu)建了國(guó)際領(lǐng)先的核心技術(shù)體系，并成功發(fā)現(xiàn)西達(dá)本胺和西格列他鈉兩個(gè)新分子實(shí)體。依托兩款產(chǎn)品，我們不僅見(jiàn)證并推動(dòng)了藥品審評(píng)制度、MAH制度、醫(yī)保政策及資本市場(chǎng)等產(chǎn)業(yè)生態(tài)的逐步構(gòu)建與完善，還探索了一條清晰的新藥研發(fā)路徑，為后續(xù)所有創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供了寶貴范本。
歷經(jīng)23年的深耕，微芯生物在原創(chuàng)新藥領(lǐng)域也迎來(lái)了全新的發(fā)展階段。我們成功推出兩款全球首創(chuàng)且同類(lèi)最優(yōu)的原創(chuàng)新藥，在全球范圍內(nèi)共獲得6項(xiàng)適應(yīng)癥批準(zhǔn)。2014年西達(dá)本胺的獲批上市，不僅填補(bǔ)了中國(guó)在外周T細(xì)胞淋巴瘤治療領(lǐng)域的空白，經(jīng)過(guò)十年的臨床應(yīng)用，更成功將適應(yīng)癥從血液腫瘤到實(shí)體瘤，在全球表觀(guān)遺傳領(lǐng)域帶來(lái)了中國(guó)原創(chuàng)的卓越貢獻(xiàn)。2021年，西格列他鈉獲批上市，為2型糖尿病、MASH及代謝綜合征患者提供了全新的治療選擇。
在此期間，微芯生物也迎來(lái)了科創(chuàng)板上市的新機(jī)遇，帶動(dòng)企業(yè)邁入了高速發(fā)展的新階段。我們可以充分利用已有的技術(shù)核心能力，圍繞五大疾病領(lǐng)域布局豐富的產(chǎn)品線(xiàn)，參與國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，開(kāi)啟新的篇章。目前，微芯已有7款藥品進(jìn)入臨床階段或?qū)崿F(xiàn)商業(yè)化上市。
山高路遠(yuǎn)終有抵達(dá)日，源頭創(chuàng)新正是潮起時(shí)。未來(lái)，微芯生物將加快推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)，并將始終圍繞患者臨床需求，堅(jiān)持源頭創(chuàng)新，不斷推出更多機(jī)制新穎、優(yōu)質(zhì)高效的原創(chuàng)新藥，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
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