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本公司全資子公司華蘭生物工程重慶有限公司（以下稱“重慶公司”）于2023年2月24日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的人凝血因子Ⅷ（規(guī)格：200IU/瓶和300IU/瓶）的《藥品注冊(cè)證書(shū)》（證書(shū)編號(hào)：2023S00250、2023S00251，藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20233099、國(guó)藥準(zhǔn)字S20233100）和人凝血酶原復(fù)合物（規(guī)格：200IU/瓶和300IU/瓶）的《藥品注冊(cè)證書(shū)》（證書(shū)編號(hào)：2023S00253、2023S00254，藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20233101、國(guó)藥準(zhǔn)字S20233102），審批結(jié)論為：經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。
重慶公司研發(fā)的人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原復(fù)合物可正式生產(chǎn)和銷售，將對(duì)公司2023年度經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極影響。
特此公告。
華蘭生物工程股份有限公司董事會(huì)
2023年2月25日
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